1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(合同包1（液相色譜-原子熒光光譜儀等）)特定資格要求如下:
(1)投標人具備國家有關(guān)部門頒發(fā)的與所投設備分類對應的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證；如是生產(chǎn)廠家，還須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，上述證件均須在有效期內(nèi)。 競標人需根據(jù)所投設備分類提供醫(yī)療器械注冊證（包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表）或醫(yī)療器械備案憑證（包括醫(yī)療器械備案信息表），所投設備不屬于醫(yī)療器械的應提供相關(guān)證明材料。
合同包2(合同包2（氣相色譜四級桿飛行時間高分辨質(zhì)譜聯(lián)用儀等）)特定資格要求如下:
(1)投標人具備國家有關(guān)部門頒發(fā)的與所投設備分類對應的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證；如是生產(chǎn)廠家，還須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，上述證件均須在有效期內(nèi)。 競標人需根據(jù)所投設備分類提供醫(yī)療器械注冊證（包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表）或醫(yī)療器械備案憑證（包括醫(yī)療器械備案信息表），所投設備不屬于醫(yī)療器械的應提供相關(guān)證明材料。
合同包3(合同包3（二維氣相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀）)特定資格要求如下:
(1)投標人具備國家有關(guān)部門頒發(fā)的與所投設備分類對應的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證；如是生產(chǎn)廠家，還須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，上述證件均須在有效期內(nèi)。 競標人需根據(jù)所投設備分類提供醫(yī)療器械注冊證（包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表）或醫(yī)療器械備案憑證（包括醫(yī)療器械備案信息表），所投設備不屬于醫(yī)療器械的應提供相關(guān)證明材料。
合同包4(合同包4（二維除鹽液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀等）)特定資格要求如下:
(1)投標人具備國家有關(guān)部門頒發(fā)的與所投設備分類對應的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證；如是生產(chǎn)廠家，還須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，上述證件均須在有效期內(nèi)。 競標人需根據(jù)所投設備分類提供醫(yī)療器械注冊證（包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表）或醫(yī)療器械備案憑證（包括醫(yī)療器械備案信息表），所投設備不屬于醫(yī)療器械的應提供相關(guān)證明材料。
時間： 2022年08月04日 至 2022年08月11日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節(jié)假日除外）
方式：在線獲取。獲取采購文件時，需登錄“政府采購云平臺”，按照“執(zhí)行交易→應標→項目應標→未參與項目”步驟，填寫聯(lián)系人相關(guān)信息確認參與后，即為成功“在線獲取”。