亚洲高清一区二区三区综合|看黄色一级视频在线观看|岛国av综合深爱开心激情|婷婷资源五月天四区|91精品91久久久中77777|久久无码论理电影|成人av男人天堂|日韩人人爱澡在线|欧洲成人精品视频|国产亚洲日韩国产免费视频

本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：在簽訂合同后15個(gè)自然日交貨并完成安裝。

本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：在簽訂合同后15個(gè)自然日交貨并完成安裝。

本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：在簽訂合同后15個(gè)自然日交貨并完成安裝。

本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：在簽訂合同后15個(gè)自然日交貨并完成安裝。

本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：在簽訂合同后15個(gè)自然日交貨并完成安裝。

合同包1(生命體征智能采集系統(tǒng)、低頻電子脈沖膀胱治療儀、無創(chuàng)呼吸機(jī)、遙測心電監(jiān)護(hù)儀)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

1)本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目，本項(xiàng)目中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為：工業(yè)。 2)《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫〔2020〕46號(hào)）、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財(cái)庫〔2014〕68號(hào))、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財(cái)庫〔2017〕141號(hào))、《關(guān)于環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購實(shí)施的意見》（財(cái)庫〔2006〕90號(hào)）、《節(jié)能產(chǎn)品政府采購實(shí)施意見》的通知（財(cái)庫〔2004〕185號(hào)）、《財(cái)政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市場監(jiān)管總局關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》（財(cái)庫〔2019〕9號(hào)）、《關(guān)于運(yùn)用政府采購政策支持脫貧攻堅(jiān)的通知》（財(cái)庫〔2019〕27號(hào)）、《關(guān)于印發(fā)<商品包裝政府采購需求標(biāo)準(zhǔn)（試行）>、<快遞包裝政府采購需求標(biāo)準(zhǔn)（試行）>的通知》（財(cái)辦庫〔2020〕123號(hào)）。

合同包2(中醫(yī)超聲藥透電療儀)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

1)本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目，本項(xiàng)目中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為：工業(yè)。 2)《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫〔2020〕46號(hào)）、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財(cái)庫〔2014〕68號(hào))、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財(cái)庫〔2017〕141號(hào))、《關(guān)于環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購實(shí)施的意見》（財(cái)庫〔2006〕90號(hào)）、《節(jié)能產(chǎn)品政府采購實(shí)施意見》的通知（財(cái)庫〔2004〕185號(hào)）、《財(cái)政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市場監(jiān)管總局關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》（財(cái)庫〔2019〕9號(hào)）、《關(guān)于運(yùn)用政府采購政策支持脫貧攻堅(jiān)的通知》（財(cái)庫〔2019〕27號(hào)）、《關(guān)于印發(fā)<商品包裝政府采購需求標(biāo)準(zhǔn)（試行）>、<快遞包裝政府采購需求標(biāo)準(zhǔn)（試行）>的通知》（財(cái)辦庫〔2020〕123號(hào)）。

合同包3(心電監(jiān)護(hù)儀、除顫儀、振動(dòng)式物理治療儀)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

1)本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目，本項(xiàng)目中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為：工業(yè)。 2)《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫〔2020〕46號(hào)）、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財(cái)庫〔2014〕68號(hào))、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財(cái)庫〔2017〕141號(hào))、《關(guān)于環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購實(shí)施的意見》（財(cái)庫〔2006〕90號(hào)）、《節(jié)能產(chǎn)品政府采購實(shí)施意見》的通知（財(cái)庫〔2004〕185號(hào)）、《財(cái)政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市場監(jiān)管總局關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》（財(cái)庫〔2019〕9號(hào)）、《關(guān)于運(yùn)用政府采購政策支持脫貧攻堅(jiān)的通知》（財(cái)庫〔2019〕27號(hào)）、《關(guān)于印發(fā)<商品包裝政府采購需求標(biāo)準(zhǔn)（試行）>、<快遞包裝政府采購需求標(biāo)準(zhǔn)（試行）>的通知》（財(cái)辦庫〔2020〕123號(hào)）。

合同包4(全自動(dòng)病床)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

1)本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目，本項(xiàng)目中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為：工業(yè)。 2)《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫〔2020〕46號(hào)）、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財(cái)庫〔2014〕68號(hào))、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財(cái)庫〔2017〕141號(hào))、《關(guān)于環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購實(shí)施的意見》（財(cái)庫〔2006〕90號(hào)）、《節(jié)能產(chǎn)品政府采購實(shí)施意見》的通知（財(cái)庫〔2004〕185號(hào)）、《財(cái)政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市場監(jiān)管總局關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》（財(cái)庫〔2019〕9號(hào)）、《關(guān)于運(yùn)用政府采購政策支持脫貧攻堅(jiān)的通知》（財(cái)庫〔2019〕27號(hào)）、《關(guān)于印發(fā)<商品包裝政府采購需求標(biāo)準(zhǔn)（試行）>、<快遞包裝政府采購需求標(biāo)準(zhǔn)（試行）>的通知》（財(cái)辦庫〔2020〕123號(hào)）。

合同包5(高頻胸壁振蕩排痰儀)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

1)本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目，本項(xiàng)目中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為：工業(yè)。 2)《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫〔2020〕46號(hào)）、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財(cái)庫〔2014〕68號(hào))、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財(cái)庫〔2017〕141號(hào))、《關(guān)于環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購實(shí)施的意見》（財(cái)庫〔2006〕90號(hào)）、《節(jié)能產(chǎn)品政府采購實(shí)施意見》的通知（財(cái)庫〔2004〕185號(hào)）、《財(cái)政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市場監(jiān)管總局關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》（財(cái)庫〔2019〕9號(hào)）、《關(guān)于運(yùn)用政府采購政策支持脫貧攻堅(jiān)的通知》（財(cái)庫〔2019〕27號(hào)）、《關(guān)于印發(fā)<商品包裝政府采購需求標(biāo)準(zhǔn)（試行）>、<快遞包裝政府采購需求標(biāo)準(zhǔn)（試行）>的通知》（財(cái)辦庫〔2020〕123號(hào)）。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”記錄名單； 不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)期間。 （以采購代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)（響應(yīng)） 截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn） 及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/） 查詢結(jié)果為準(zhǔn)， 如相關(guān)失信記錄已失效， 供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） 。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購項(xiàng)目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)（報(bào)價(jià)） 函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)1.供應(yīng)商為生產(chǎn)商：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 2.供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 3.投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（包括：注冊證附頁和附件“產(chǎn)品技術(shù)要求”）或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》（包括《第一類醫(yī)療器械備案信息表》）。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”記錄名單； 不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)期間。 （以采購代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)（響應(yīng)） 截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn） 及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/） 查詢結(jié)果為準(zhǔn)， 如相關(guān)失信記錄已失效， 供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） 。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購項(xiàng)目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)（報(bào)價(jià)） 函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)1.供應(yīng)商為生產(chǎn)商：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 2.供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 3.投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（包括：注冊證附頁和附件“產(chǎn)品技術(shù)要求”）或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》（包括《第一類醫(yī)療器械備案信息表》）。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”記錄名單； 不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)期間。 （以采購代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)（響應(yīng)） 截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn） 及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/） 查詢結(jié)果為準(zhǔn)， 如相關(guān)失信記錄已失效， 供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） 。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購項(xiàng)目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)（報(bào)價(jià)） 函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)1.供應(yīng)商為生產(chǎn)商：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 2.供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 3.投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（包括：注冊證附頁和附件“產(chǎn)品技術(shù)要求”）或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》（包括《第一類醫(yī)療器械備案信息表》）。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”記錄名單； 不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)期間。 （以采購代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)（響應(yīng)） 截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn） 及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/） 查詢結(jié)果為準(zhǔn)， 如相關(guān)失信記錄已失效， 供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） 。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購項(xiàng)目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)（報(bào)價(jià)） 函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)1.供應(yīng)商為生產(chǎn)商：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 2.供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 3.投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（包括：注冊證附頁和附件“產(chǎn)品技術(shù)要求”）或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》（包括《第一類醫(yī)療器械備案信息表》）。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”記錄名單； 不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)期間。 （以采購代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)（響應(yīng)） 截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn） 及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/） 查詢結(jié)果為準(zhǔn)， 如相關(guān)失信記錄已失效， 供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） 。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購項(xiàng)目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)（報(bào)價(jià)） 函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)1.供應(yīng)商為生產(chǎn)商：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 2.供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 3.投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（包括：注冊證附頁和附件“產(chǎn)品技術(shù)要求”）或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》（包括《第一類醫(yī)療器械備案信息表》）。