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成都東部新區(qū)石盤(pán)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥品、耗材配送企業(yè)遴選項(xiàng)目更正公告 各潛在供應(yīng)商：
我公司代理的“成都東部新區(qū)石盤(pán)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥品、耗材配送企業(yè)遴選項(xiàng)目”（項(xiàng)目編號(hào)：SCZS-F[2025]270號(hào)），現(xiàn)對(duì)遴選文件更正如下： 一、遴選文件 第三部分技術(shù)、服務(wù)、商務(wù)及其他要求 新增“采購(gòu)包1，采購(gòu)包2，采購(gòu)包3均適用。 1、遴選申請(qǐng)人可根據(jù)自身配送服務(wù)能力，選擇各包清單中的單個(gè)或多個(gè)產(chǎn)品報(bào)名配送。 2、投標(biāo)時(shí)請(qǐng)將可以配送的產(chǎn)品列出清單。 3、本項(xiàng)目的采購(gòu)清單是預(yù)計(jì)配送的品種，作參考使用，供應(yīng)商響應(yīng)文件中所選擇可配送的品種為其承諾可配送的品種，并不代表采購(gòu)人實(shí)際需采購(gòu)種類(lèi)。成交供應(yīng)商不得以此為由要求采購(gòu)人進(jìn)貨或補(bǔ)償。采購(gòu)人根據(jù)臨床實(shí)際需求，供應(yīng)商配送能力等按需進(jìn)貨，所有市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)由成交供應(yīng)商自己承擔(dān)。（需提供承諾函并加蓋供應(yīng)商公章，格式自擬）” 二、遴選文件 第三部分邀請(qǐng)函 本項(xiàng)目特殊資格要求 采購(gòu)包3“遴選申請(qǐng)人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 遴選申請(qǐng)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定），同時(shí)具備四川省藥械集中采購(gòu)及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)藥品配送資格（提供網(wǎng)頁(yè)截圖并加蓋鮮章）?！备秊椤板噙x申請(qǐng)人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 遴選申請(qǐng)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。同時(shí)遴選申請(qǐng)人配送的試劑或耗材包含掛網(wǎng)參品的，需具備四川省藥械集中采購(gòu)及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)試劑或耗材配送資格（提供網(wǎng)頁(yè)截圖并加蓋鮮章）?！?nbsp; 三、遴選文件 第四部分 評(píng)比辦法及評(píng)比標(biāo)準(zhǔn) 響應(yīng)文件的資格、符合性審查“采購(gòu)包3：遴選申請(qǐng)人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 遴選申請(qǐng)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）同時(shí)具備四川省藥械集中采購(gòu)及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)藥品配送資格（提供網(wǎng)頁(yè)截圖并加蓋鮮章）?！备秊椤板噙x申請(qǐng)人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 遴選申請(qǐng)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。同時(shí)遴選申請(qǐng)人配送的試劑或耗材包含掛網(wǎng)參品的，需具備四川省藥械集中采購(gòu)及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)試劑或耗材配送資格（提供網(wǎng)頁(yè)截圖并加蓋鮮章）?！?nbsp; 四、遴選文件 第四部分 評(píng)比辦法及評(píng)比標(biāo)準(zhǔn) 綜合評(píng)分 采購(gòu)包 2、采購(gòu)包 3 適用 服務(wù)方案“⑥藥品簽收及驗(yàn)收；⑦藥品調(diào)換措施”更正為“⑥簽收及驗(yàn)收；⑦調(diào)換措施” 五、遴選文件發(fā)售時(shí)間延長(zhǎng)至：2026年1月9日。 六、其他內(nèi)容不變。 特此說(shuō)明！ 四川咨森招標(biāo)代理有限公司 2026年1月7日
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